磷以各種磷酸鹽的形式存在，它們分為正磷酸鹽，縮合磷酸鹽和有機結合的磷，磷是生物生長必需的元素之一，但總磷超標會造成水體污穢異臭，也是湖泊發生富營養化和海灣出現赤潮的主要原因。目前，水質總磷的測定主要采用《水質 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法 GB/T 11893-1989》，其原理是將水樣中各種形態的磷轉變成正磷酸鹽，然后用分光法進行測定，那總磷檢測具體有哪些注意事項呢？

1、試劑配制

配置過硫酸鉀溶液時可以加少量的氫氧化鈉（優級純，濃度約為4g/L），可以提高消解效率。過硫酸鉀在消解條件下會生成硫酸氫鉀，硫酸氫鉀會電離氫離子。

2、繪制標準曲線

鉬酸銨藥劑對標準曲線的斜率影響較大。在啟用新的藥劑時，實驗人員需要重新繪制標準曲線，建議多人分別完成曲線繪制，進行比較。

3、樣品取樣量預判

預實驗適用于正磷酸鹽為主要存在形式的樣品，因為預實驗不經消解，直接加入試劑進行顯色測定。預實驗完成后，實際測定時，樣品的取樣量需稍少于預實驗對應的樣品量。總磷預實驗效率較低，一方面需要加入兩種藥劑，另一方面顯色需要時間。冬天，室溫較低，顯色需要10分鐘，此時可在加入顯色劑后放到消解鍋中（溫度約為60℃~70℃）顯色4~5分鐘即可。

4、水樣pH對總磷測定的影響

強酸強堿條件下，均會影響結果的準確性。強酸影響消解效率，強堿影響顯色效率。

5、樣品狀態對測定的影響

a）含有大量的油，樣品經消解后極大可能會渾濁且無法做色濁校正，總磷便無法測定。

b）含有大量的污泥，需確認是否需要搖勻測定，是否搖勻會造成數據相差數十倍。

c）含有大量懸浮物，搖勻后應快速取樣，以保證樣品均勻性。

d）含有大量有機物，樣品難以消解，可以加過量過硫酸鉀溶液(直接加至近50mL刻度線)，也可以嘗試用強酸消解。

6、消解后的狀態對測定的影響

樣品消解后含有濁/色度，可以參考測定標準中的色-濁校正步驟。但是，如果空白試料的吸光度比較高，總磷顯色又不明顯，此時校正效果很差，需要對樣品進行稀釋；樣品消解后有一層類似鹽的物質析出，可以搖勻再測定，這類現象多見于帶有極重氯味的樣品，但有些樣品，消解后才產生氯味，對總磷分析結果無影響，實驗人員在測定時需注意通風。